Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2024:
Ledare: Ur min synvinkel
Vill du hjälpa oss att ringa medlemmar?
Svenska RP-föreningens vårdagar 2024 i Skellefteå
Tonys apptips
Bilaga Verksamhetsberättelse
Dataspel och VR-glasögon hos ögonläkaren
Samverkan med andra patientföreningar
På gång
Läs nr 1 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Ny film och broschyr om Aktiva Synskadade
Riksföreningen Aktiva Synskadade är en ideell förening som erbjuder en aktiv, varierande och...
Föreläsare med RP sökes
Tobias Wibble, forskare och läkare vid Karolinska Institutet, föreläste på Svenska RP-föreningens...
Svenska RP-föreningens digitala träffar för diskussion och umgänge
Digitala träffar för diskussion och umgänge Vi använder oss av Microsoft Teams som tjänst för...
Rapport från Nordiskt möte 2023 i Lillehammer
Svenska RP-föreningens ordförande Caisa Ramshage deltog på Nordiskt möte med de andra nordiska...
Jämlik vård för alla retinitiker?
Jämlik vård för alla retinitiker? Äntligen har vi fått ny nationell riktlinje för hur vården ska...