Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

– Vi har tagit ett första steg från att ha en icke-behandlingsbar sjukdom till en där behandling nu är möjlig. Det inger hopp för våra medlemmar, säger Svenska RP-föreningens ordförande Henrik Rüffel. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände i veckan det första läkemedlet för behandling av ärftliga näthinnesjukdomar. Läkemedlet Luxturna är en genterapibehandling med vilken man lyckats… Läs mer Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Osynlig utställning med Stockholmsgruppen 23 januari

Publicerat den Författare thomas

Tag chansen att låta en anhörig uppleva Osynlig utställning tillsammans med dig som är medlem i RP-Föreningen. Tisdagen den 23:e januari har vi bokat tid för två grupper om åtta personer per grupp kl 18:15 samt kl 18:30 på Osynlig utställning som ligger på Tullvaktsvägen 2 på Gärdet i Stockholm. Du som är medlem får för… Läs mer Osynlig utställning med Stockholmsgruppen 23 januari

Anmälan till Årsmöte 21-22 april 2018

Publicerat den Författare thomas

Redan nu kan du anmäla dig till årsmötet 2018 som blir på Fristads Folkhögskola i Borås den 21-22 april. Vi kommer uppdatera hemsidan med program och mer detaljer när vi kommer närmare. Preliminärt pris för medlemmar: 600 kr för del i dubbelrum 800 kr för enkelrum