RP-träff i Stockholm 16 oktober

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

RP-Föreningen bjuder på föredrag och fika tisdagen den 16 oktober! Var: Gotlandsgatan 46, Gotlandssalen När: Tisdagen den 16 oktober klockan 18:00 – 21:00 Vi bjuder på fika och Mireya Morris håller ett intressant föredrag . Det blir även tid över att prata och umgås med varandra. Föredrag: Testa en digital röstassistent! Nu har du möjligheten… Läs mer RP-träff i Stockholm 16 oktober

Intressant föreläsning i medicinhistoria om näthinnan

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

Sydsvenska Medicinhistoriska Sällskapet i Lund bjuder in till till en föreläsning som är öppen för allmänheten. Föreläsningen är den 6/9 kl 18 i Lasarettsblockets aula, Skånes universitetssjukhus, Lund. Det är den första Berndt Ehinger-föreläsningen som hålles av från USA inbjuden forskare, John E Dowling. Hans titel är: Night blindness. Visual pigments and vitamin A. From… Läs mer Intressant föreläsning i medicinhistoria om näthinnan

Lundaforskning gör framsteg

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

På ett årsmöte för ett par år sedan föreläste lundaforskaren Per Ekström och han berättade då om det internationella forskarlag som han ingick i som kallades för Drugsford. I nedan artikel från Lunds Universitet berättas det om de tror sig ha hittat en potentiell kandidat till en framtida behandling av degenerativa näthinnesjukdommar såsom RP. https://www.lu.se/article/ny-studie-ger-hopp-om-behandling-mot-arftlig-ogonsjukdom?ref=pressrelease

Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

Studiecirkel Att leva med RP – startar måndagen den 5 februari och det är 8 kurstillfällen, mellan klockan 18:00 och 20:30 på Gotlandsgatan 46, Stockholm. Kursledare är Lotta Ewill. Kursen är kostar 100kr för medlemmar och 250kr för icke-medlemmar. Du behöver böckerna ”Att leva med RP” och ”Mitt liv en berg- och dalbana”. Bokpaket för medlemmar kostar… Läs mer Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm

Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

– Vi har tagit ett första steg från att ha en icke-behandlingsbar sjukdom till en där behandling nu är möjlig. Det inger hopp för våra medlemmar, säger Svenska RP-föreningens ordförande Henrik Rüffel. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände i veckan det första läkemedlet för behandling av ärftliga näthinnesjukdomar. Läkemedlet Luxturna är en genterapibehandling med vilken man lyckats… Läs mer Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande