Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 4 2021:

Ledare: Glädjen över att ses ”på riktigt”
Tidig och korrekt diagnos
Namninsamling för synskadades rätt till färdtjänst
RNA-behandlingar
Den vita käppen – redskapet som hjälper och stjälper
Res till Island i sommar
Litteraturen ska vara tillgänglig för alla
Välkomna till RP-föreningens vårdagar 9-10 april 2022
På gång

Retinanytt blogg

SRF - Synskadades riksförbund