Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2024:
Ledare: Ur min synvinkel
Vill du hjälpa oss att ringa medlemmar?
Svenska RP-föreningens vårdagar 2024 i Skellefteå
Tonys apptips
Bilaga Verksamhetsberättelse
Dataspel och VR-glasögon hos ögonläkaren
Samverkan med andra patientföreningar
På gång
Läs nr 1 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Samtalskväll : SRF Go, Tisdag 13 December Kl. 19.00-20.30
SRF Go är Synskadades Riksförbunds egen resebyrå som varje år ordnar 15-20 resor och aktiviteter,...
Samtalskväll : Föreläsning om Be My Eyes, Tisdag 6 December Kl. 19.00-20.30
På RP-föreningens Teamsmöte på Tisdag så kommer grundaren av Be My Eyes, Hans Jørgen Wiberg, att...
Delta i undersökning om könsbunden RP
Svenska RP-föreningen är medlem i Retina International som är en internationell...
Prenumerera på Retinanytt digitalt
Svenska RP-föreningens medlemstidning Retinanytt kan fås i svartskrift, på Daisy-skiva och...
Samtalskväll : Examensarbete om Stargardt, Tisdag 29 November Kl. 19.00-20.30
Charlotte Svensson som går sista året på optikerutbildningen på Karolinska Institutet berättar om...