Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 4 2022:
Ledare: Våra vetenskapliga hjältar
Nya medlemsavgifter
Välkomna till vårdagarna 21-23 april 2023
Första mötet med RP-föreningen
Utveckling inom RP-forskning och behandling de senaste decennierna
RP-genetik och hur gentester tolkas
Syndromisk RP
Optogenetik
RP i barnaår och skolåldern
På gång
Läs nr 4 2022
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt
Samtalskväll : Examensarbete om Stargardt, Tisdag 29 November Kl. 19.00-20.30
Charlotte Svensson som går sista året på optikerutbildningen på Karolinska Institutet berättar om...
Digitala träffar för diskussion och umgänge tisdagar 19:00
Digitala träffar för diskussion och umgänge Vi använder oss av Microsoft Teams som tjänst för...
Dags för uppstart av RP-föreningens digitala samtalskvällar!
Vi drar igång med första temat Tisdag den 27 september kl.19:00-20:30. Vi använder Microsoft Teams...
Höstdagar 2022 – Sundsgården, Helsingborg 11-13 november
Svenska RP-föreningens höstdagar 2022 Sundsgården, Helsingborg 11-13 november Alla medlemmar,...
RP-grupp Väst inbjuder till temakväll om läsning
Temakväll om Olika syn på läsning RP-grupp Väst bjuder in till en kväll om läsning och synen på...