Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Klicka här för att komma till vår interaktiva broschyr

Förstora text

110% 120% 130%

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Till svaren

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Bli medlem

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Kontakta oss

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2025:

Ledare: Att se eller inte se
Program för Retina Sveriges höstdagar 2025
Nordiskt möte i Danmark
Ett nytt seende genom tekniken
Nytt samarbete för att utveckla läkemedel mot en form av LCA
Spännande framtid för Stargardts
Genterapi mot XLRP nådde inte önskat resultat
Svårt att mäta effekt i kliniska studier
På gång
Positiva nyheter från SparingVision