Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2023:
Ledare: Genkunskap och små förbättringar
Sömnsvårigheter vid Ushers – på grund av synen eller något annat?
Program för höstdagarna 2023, 24-26 november, Nordiska folkhögskolan, Kungälv
RP-forskning under 22 år
Till minne av Karin
Aktuellt från ARVO-konferensen 2023
RP-föreningen ringer upp
Genterapi i ett öga kan ge effekt i båda ögon
Omvandla näthinneceller
På gång
Läs nr 3 2023
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Claudio Quitral ger tips om anpassning av smartphones (Måndag 28 Augusti)
Välkomna till höstens första teamsmöte med Nätverket för synsvaga (NFS) Dag: Måndag 28/8 Tid:...
Ny film och broschyr om Aktiva Synskadade
Riksföreningen Aktiva Synskadade är en ideell förening som erbjuder en aktiv, varierande och...
Föreläsare med RP sökes
Tobias Wibble, forskare och läkare vid Karolinska Institutet, föreläste på Svenska RP-föreningens...
Svenska RP-föreningens digitala träffar för diskussion och umgänge
Digitala träffar för diskussion och umgänge Vi använder oss av Microsoft Teams som tjänst för...
Rapport från Nordiskt möte 2023 i Lillehammer
Svenska RP-föreningens ordförande Caisa Ramshage deltog på Nordiskt möte med de andra nordiska...