Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Innehåll Retinanytt nr. 4 2021:

Ledare: Glädjen över att ses ”på riktigt”
Tidig och korrekt diagnos
Namninsamling för synskadades rätt till färdtjänst
RNA-behandlingar
Den vita käppen – redskapet som hjälper och stjälper
Res till Island i sommar
Litteraturen ska vara tillgänglig för alla
Välkomna till RP-föreningens vårdagar 9-10 april 2022
På gång
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt

Retinanytt blogg

Varför behövs gentest?

Länken nedan är från företaget Novartis som med en film belyser de svårigheter vi som retintinitiker har på grund av sviktande syn. Nedanför filmen finns en text om varför gentest behövs vid ärftliga näthinnesjukdomar, den texten kan vi skriva under på: Start citat:...

läs mer