Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Medlemsförmåner

Som medlem i Retina Sverige får du möjlighet att i samband med föreningens olika aktiviteter träffa personer som har RP (eller andra ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar) och deras anhöriga. Du får även föreningens medlemstidning, Retinanytt, som ges ut ca fyra gånger per år.

Följande får du som medlem:

• Delta i föreningens Riksträffar där intressanta forskare, föreläsare och hjälpmedelsföretag bjuds in.
• Delta i lokala träffar i bl a Stockholm, Göteborg och Skåne.
• Delta i digitala träffar (temakvällar på Microsoft Teams).
• Tillgång till nätverk med personer som har stor erfarenhet av RP. Bl a Svenska RP-föreningens medicinska och vetenskapliga råd
• Ställa frågor och få tips i RP-Gruppen.
• Informationsmejl med nyheter om RP relaterad forskning och tips för synskadade.
• Rabatt på RP-böckerna.
• Medlemstidningen Retinanytt med bevakning om nyheter inom den medicinska utvecklingen och information om RP och andra ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Retinanytt för professionella

Även om vi tacksamt välkomnar alla medlemmar så kan du som arbetar med synfrågor som t.ex. forskare, läkare, optiker eller på en syncentral/arbetsförmedling få tillgång digitalt till alla nummer av Retinanytt utan att vara medlem. Läs mer här.

Hur blir jag medlem?

Att bli medlem i Retina Sverige (fd RP-föreningen) är enkelt!

1. Fyll i formuläret nedan och klicka på ”Skicka anmälan”
2. Inom några dagar kommer du att få ett inbetalningskort med posten som vi ber att du betalar.
3. Klart!

Om du vill så kan du även anmäla dig genom att skicka ett mail till adm@retina-svergie.se