Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Till svaren

Bli medlem

Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.

Bli medlem

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Kontakta oss

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2023:

Ledare: Vad är ett öga?
Gillar du att prata i telefon – vi har uppdraget för dig!
Vårdagarna 2023 – program och anmälan
Framtidens genterapier
Bilaga Verksamhetsberättelse
Genterapi och inflammation
Genterapier för näthinnan
Tack för alla bidrag till forskningen
På gång

Läs nr 1 2023

Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF

Läs senaste här

Läs/lyssna på Retinanytt

Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt

Läs/lyssna här
Nyheter
SRF - Synskadades riksförbund