Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås

Publicerat den Författare thomas

Svenska RP-föreningen välkomnar sina medlemmar och andra till årsmöteshelgen 2018. Var: Fristad Folkhögskola strax utanför Borås När: helgen 21-22 april 2018 Program – OBS uppdaterat program! Lördag 12:00 Samling, registrering 12:30 lunch. 13:40 Välkommen och agenda 13:50 Anders Josby (Fristads folkhögskola) 14:40 Maria Thereza Perez (Lunds universitet) 15:40 Kaffe 16:00 Föreningens årsmöte 17:00 Föreningens internationella… Läs mer Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås →

Lundaforskning gör framsteg

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

På ett årsmöte för ett par år sedan föreläste lundaforskaren Per Ekström och han berättade då om det internationella forskarlag som han ingick i som kallades för Drugsford. I nedan artikel från Lunds Universitet berättas det om de tror sig ha hittat en potentiell kandidat till en framtida behandling av degenerativa näthinnesjukdommar såsom RP. https://www.lu.se/article/ny-studie-ger-hopp-om-behandling-mot-arftlig-ogonsjukdom?ref=pressrelease

Ledare Retinanytt 1:2018

Publicerat den Författare thomas

En önskan om regn Av: Karl-Fredrik Ahlmark Det regnar en del i Auckland, Nya Zeelands största stad. Exponerad som staden är mot havet är luftfuktigheten hög och vädret instabilt. Strålande sol byter plats med strilande regn, om vart-annat, och gör att meteorologerna har ett utmanande arbete i att pricka rätt i sina prognoser. Det var… Läs mer Ledare Retinanytt 1:2018 →

Inbjudan till RP Skånes vårmöte 13 maj

Publicerat den Författare thomas

Hej våra vänner Med detta meddelande inbjudes medlemmar med RP till en ny, trevlig brunch-träff i Staffanstorps Gästgivaregård. Evenemanget i oktober slog så väl ut att vi är redo för att göra om det. Detta händer. Söndagen den 13 maj mellan 11.00 -14.00. Eftersom våra ansökningar till olika fonder inte är klara vet vi inte… Läs mer Inbjudan till RP Skånes vårmöte 13 maj →

Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

Studiecirkel Att leva med RP – startar måndagen den 5 februari och det är 8 kurstillfällen, mellan klockan 18:00 och 20:30 på Gotlandsgatan 46, Stockholm. Kursledare är Lotta Ewill. Kursen är kostar 100kr för medlemmar och 250kr för icke-medlemmar. Du behöver böckerna ”Att leva med RP” och ”Mitt liv en berg- och dalbana”. Bokpaket för medlemmar kostar… Läs mer Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm →

Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

– Vi har tagit ett första steg från att ha en icke-behandlingsbar sjukdom till en där behandling nu är möjlig. Det inger hopp för våra medlemmar, säger Svenska RP-föreningens ordförande Henrik Rüffel. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände i veckan det första läkemedlet för behandling av ärftliga näthinnesjukdomar. Läkemedlet Luxturna är en genterapibehandling med vilken man lyckats… Läs mer Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande →