Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 3 2022:

Ledare: Förväntningar
Kort summering av RetinaInternational World Congress 2022
RP-föreningens höstdagar
Ärftliga makuladegenerationer
Island i mitt hjärta
Genterapi för RPE65 tillgänglig på Sahlgrenska
Kliniska aspekter av RP
Camilla fick Luxturna
Erfarenheter av genterapi, RPE65
Retina International – vad är det?
Bättre effektmått i RP-studier
Stamceller och näthinnesjukdomar
Ung på RP-konferens
Retina Youth på Island
På gång

Läs nr 3 2022

Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF

Läs/lyssna på Retinanytt

Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt

Nyheter
SRF - Synskadades riksförbund