Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 4 2023:

Ledare: Ska vi byta namn?
Erfarenheter från första behandlingarna med genterapi mot IRD i Sverige 2023
Genanalys – hur och varför
Svenska RP-föreningens vårdagar 2024 i Skellefteå
Ny studie om A-vitamin till patienter med RP
A-vitaminbehandling vid RP – kommentar från föreningens medicinska och vetenskapliga råd
Forskningsanslag till Kvanta och Lanner
Synnedsättning och resiliens
Vinn-vinn med norska RP-föreningen
Retina International World Congress 2024
Organoider och miniorgan
Återskapad syn med fotoswitchterapi
Får du inte RP-föreningens medlemsmejl?
På gång

Läs nr 4 2023

Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF

Läs/lyssna på Retinanytt

Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av medlemstidningen Retinanytt
Nyheter
SRF - Synskadades riksförbund

Warning: Illegal string offset 'share_counts' in /var/www/retinanytt.se/public_html/wp-content/plugins/simple-social-buttons/simple-social-buttons.php on line 477