Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2023:
Ledare: Genkunskap och små förbättringar
Sömnsvårigheter vid Ushers – på grund av synen eller något annat?
Program för höstdagarna 2023, 24-26 november, Nordiska folkhögskolan, Kungälv
RP-forskning under 22 år
Till minne av Karin
Aktuellt från ARVO-konferensen 2023
RP-föreningen ringer upp
Genterapi i ett öga kan ge effekt i båda ögon
Omvandla näthinneceller
På gång
Läs nr 3 2023
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Stockholmsgruppen anordnar gemensam tågresa till RP-föreningens höstdagar (sista anmälningsdag 30 September)
Stockholmsgruppen anordnar en gemensam tågresa till Svenska RP-föreningens höstdagar 24-26...
Digital cirkel för punktskriftsläsare med Finn Hellman
Finn Hellman, frilansjournalist och funktionshinderaktivist, som tilldelats MTM:s...
samtalskväll: Varför visar man inte hänsyn för den vita käppen i Sverige? (Tisdag 10 Oktober)
Vita käppens dag Den 15 Oktober varje år är det Vita käppens dag vilket uppmärksammas i många...
Retinanytt 2023-03 – Nytt nummer av Svenska RP-föreningens medlemstidning
Ledare: Genkunskap och små förbättringar RP-föreningen är en lite udda förening eftersom vi...
RP-träff Stockholm 20:e September
RP-föreningen Stockholm bjuder in till träff Onsdagen den 20 September klockan 18:00 i Werners...