Retina Sverige (fd RP-föreningen)
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2025:
Ledare: Sällsynta och unika
Program för vårdagarna 2025, 25-27 April, Kungälv
Att testamentera till RP-forskning
Bilaga Verksamhetsberättelse
VG901 – FDA beviljar särskild klassning
Stor last för Ushers 1F
Positiva forskningsresultat för OCU400
Lovande behandlingsresultat för XLRP
På gång
Äntligen ett nationellt register
Läs nr 1 2025
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Retinanytt 2025-1 – Nytt nummer av Retina Sveriges medlemstidning
Ledare: Sällsynta och unika Välkomna till ett nytt år med Retinanytt och Retina Sverige! Som...
Retina Sverige behöver din hjälp
Har du något av följande specialintressen? Patientföreningen Retina Sverige bevakar patienters...
Retina Sverige – träff i Stockholm 19 mars
Retina Sverige Stockholmsgruppen bjuder in till träff onsdagen den 19 mars klockan 18:00. Vi...
Det går nu att anmäla sig till vårdagarna i Kungälv
Du kan nu anmäla dig till Retina Sveriges vårdagar på Nordiska Folkhögskolan i Kungälv den 25-27...
Programmet för Retina Sveriges vårdagar 2025 i Kungälv klart
Varmt välkomna till Retina Sveriges vårdagar med årsmöte 25-27 april 2025 i Kungälv Alla...