Retina Sverige (fd RP-föreningen)
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 4 2024:
Ledare: Nu vänder det
Retina Sveriges vårdagar 2025 med årsmöte Nordiska folkhögskolan i Kungälv, 25-27 april
En ”nykomlings” betraktelser från Retina Sveriges höstdagar
Seglare med synnedsättning
Vem var Louis Braille?
Forskning på tidig, aggressiv formav IRD
Nytt från forskningsfronten
Medlemsundersökningen
RP-forskare fick SRF:s ögonvårdspris 2024
På gång
Läs nr 4 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Programmet för Retina Sveriges vårdagar 2025 i Kungälv klart
Varmt välkomna till Retina Sveriges vårdagar med årsmöte 25-27 april 2025 i Kungälv Alla...
Retina Sverige – träff i Stockholm 19 februari
Retina Sverige Stockholmsgruppen bjuder in till träff onsdagen den 19 februari klockan 18:00. Vi...
Retinanytt 2024-4 – Nytt nummer av Retina Sveriges medlemstidning
Ledare: Nu vänder det Vi är nu inne i adventstid och julen närmar sig. Visst är det väl lite...
Bli medlem i RP-gruppen
RP-gruppen är en Facebookgrupp med ca 600 medlemmar där man kan hålla koll på vad som är på gång,...
SRF:s Föreläsningar, utbildningar och kurser 2025
Medlems och uppdragsverksamheten på Synskadades Riksförbund har tagit fram ett dokument där de...