Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2023:
Ledare: Vad är ett öga?
Gillar du att prata i telefon – vi har uppdraget för dig!
Vårdagarna 2023 – program och anmälan
Framtidens genterapier
Bilaga Verksamhetsberättelse
Genterapi och inflammation
Genterapier för näthinnan
Tack för alla bidrag till forskningen
På gång
Läs nr 1 2023
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt
Samtalskväll: Färdtjänsten i Sverige – vad händer framöver? Tisdag 30 Maj kl. 19.00-20.30
Gäst: Jimmy Pettersson, intressepolitisk handläggare på Synskadades Riksförbund (SRF). För drygt...
Utflykt med Ocean Bus tillsammans med RP-grupp Väst
Testa på en av Göteborgs nyare attraktioner, en amfibiebuss, där vi först får en tur på land förbi...
RP-träff Stockholm 17:e Maj
RP-föreningen Stockholm bjuder in till träff Onsdagen den 17 Maj klockan 18:00 i Werners rum....
Lyssna på vårdagarnas föreläsningar digitalt och stöd forskningsfonden
Till Svenska RP-föreningens vårdagar på Almåsa kommer väldigt intressanta föreläsare så du är...
Svenska RP-föreningens Vårdagar 2023 – Almåsa, Stockholm 21-23 april
Svenska RP-föreningens vårdagar 2023 Almåsa, Stockholm 21-23 april Vi är mycket glada över att...