Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2023:
Ledare: Vad är ett öga?
Gillar du att prata i telefon – vi har uppdraget för dig!
Vårdagarna 2023 – program och anmälan
Framtidens genterapier
Bilaga Verksamhetsberättelse
Genterapi och inflammation
Genterapier för näthinnan
Tack för alla bidrag till forskningen
På gång
Läs nr 1 2023
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt
Boka dagsbiljetter till RP-föreningens vårdagar på Almåsa 22 och 23 April 2023 (senast 20 Mars)
Det går nu att boka dagsbiljetter till Svenska RP-föreningens vårdagar på Almåsa Havshotell,...
Inbjudan till SYNEXPO Skåne 28 Mars
Inbjudan till SYNEXPO Skåne Insyn Scandinavia och Iris Hjälpmedel presenterar det senaste inom...
Se webbinariet Sällsynta dagen 2023 i efterhand
På Sällsynta dagen, den 28 februari, bjöd CSD Väst in till ett webbinarium på temat...
Samtalskväll: Tisdag 21 Mars kl. 19.00 – Presentation av Nätverket för synsvaga
Maria Sjötång gästar oss på Teams och presenterar Nätverket för synsvaga som funnits sedan våren...
RP-träff Stockholm 23:e Mars
RP-föreningen Stockholm bjuder in till träff torsdagen den 23/3 klockan 18:00 i Werners rum....