Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Klicka här för att komma till vår interaktiva broschyr

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 4 2025:

Ledare: Ljus i mörkret
Två vägar till ökad frihet – smarta glasögon och ledarhund
Att vara eller inte vara med i en patientförening
Aktuellt inom forskningen
Digitalisering – funktionshindrande eller funktionsobehindrande?
Ett succéår för parasportaren och världsmästaren Hans Löfdahl
Samtal om den vita käppen
Sepofarsen uppe på banan igen
Behandling för en ovanlig och aggressiv form av IRD säljs
Att bli medlem i Retina Sverige
Delta i Retina Internationals ungdomsträff och RI-konferens i USA
På gång

Läs nr 4 2025

Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF

Läs/lyssna på Retinanytt

Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av medlemstidningen Retinanytt

Nyheter
SRF - Synskadades riksförbund