Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 4 2022:
Ledare: Våra vetenskapliga hjältar
Nya medlemsavgifter
Välkomna till vårdagarna 21-23 april 2023
Första mötet med RP-föreningen
Utveckling inom RP-forskning och behandling de senaste decennierna
RP-genetik och hur gentester tolkas
Syndromisk RP
Optogenetik
RP i barnaår och skolåldern
På gång
Läs nr 4 2022
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt
RP-träff Stockholm 16:e Februari med Clowner utan gränser
RP-föreningen Stockholm bjuder in till träff torsdagen den 16/2 klockan 18:00 i Ohlbergs rum...
Nu kommer fakturan för medlemsavgiften!
Om du använder Kivra så kommer medlemsavgiften att landa där. I annat fall kommer den som ett brev...
Svenska RP-föreningens ordförande: Alla som har Retinitis Pigmentosa (RP) måste erbjudas en genetisk diagnos
Människor med Retinitis Pigmentosa (RP) lever i en föränderlig verklighet. De individuella...
Nytt nummer av Retinanytt – Läs/lyssna direkt på hemsidan
inanytt 2022-04 på vår hemsida. Här är ihnnehållet i Retinanytt nr. 4 2022: Ledare: Våra...
Nya medlemmar i Svenska RP-föreningens medicinska och vetenskapliga råd
Svenska RP-föreningens medicinska och vetenskapliga råd För att Svenska RP-föreningen ska få vara...
