Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2023:
Ledare: Genkunskap och små förbättringar
Sömnsvårigheter vid Ushers – på grund av synen eller något annat?
Program för höstdagarna 2023, 24-26 november, Nordiska folkhögskolan, Kungälv
RP-forskning under 22 år
Till minne av Karin
Aktuellt från ARVO-konferensen 2023
RP-föreningen ringer upp
Genterapi i ett öga kan ge effekt i båda ögon
Omvandla näthinneceller
På gång
Läs nr 3 2023
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Möteslänk för föreläsningar och RP-föreningens höstmöte i Kungälv
Nu i helgen är det Svenska RP-föreningens höstdagar i Kungälv. Via nedanstående MS Teamslänk kan...
Ögonfondens Ögats Dag Stockholm 9 november
Vi har fått nedanstående information från Ögonfonden: Hej, Mitt namn är Maria Perez och jag är...
Webbinarium 13 November 14.30 – Vad är nytt i Jaws 2024? (Insyn)
Höstens webbinarium äger rum måndagen den 13 november kl. 14.30 till 16.00. Det kommer att handla...
Teamsmöte med Nätverket för synsvaga Måndag 20 november kl. 18:30.
Välkommen till Teamsmöte med Nätverket för synsvaga (NFS) Måndag 20 november kl. 18:30. Program: -...
Samtalskväll: Föreläsning med ST-läkaren Karl De Geer Torsdag 26 Oktober kl. 19.00-20.30
En av de mest uppskattade föreläsarna på Svenska RP-föreningens vårdagar 2023, var ST-läkaren och...