Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2022:
Ledare: Att synas och att se
RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2022 – Program och anmälan
Bilaga Verksamhetsberättelse
Deltagare i en RP-studie sökes
Ny forskningsteknik på Ushergener
Vill du läsa nästa Retinanytt i mobilen eller datorn?
Två potentiella behandlingsstrategier för näthinnedegenerationen L-ORD
Köp två böcker betala för en
Reneuron lämnar RP-forskningen
På gång
RP-träff Stockholm 25 Maj
RP-föreningen Stockholm bjuder in till träff onsdagen den 25/5 klockan 18:00 i Ljunggrens rum....
David Renströms apptips för synskadade
På Svenska RP-föreningens vårmöte i Skellefteå 9-10 april 2022 föreläste David Renström från...
Dags för synmässor
https://lvi.wm3.se/n/6537?utm_source=sendgrid.com&utm_medium=email&utm_campaign=website
RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2022 – Skellefteå den 9–10 april
Svenska RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2022 – Program och anmälan Vi är glada över att kunna...
Digitala träffar för diskussion och umgänge tisdagar 19:00
Digitala träffar för diskussion och umgänge Vi använder oss av Microsoft Teams som tjänst för...
