Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2024:
Ledare: Ur min synvinkel
Vill du hjälpa oss att ringa medlemmar?
Svenska RP-föreningens vårdagar 2024 i Skellefteå
Tonys apptips
Bilaga Verksamhetsberättelse
Dataspel och VR-glasögon hos ögonläkaren
Samverkan med andra patientföreningar
På gång
Läs nr 1 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Lyssna på vårdagarnas föreläsningar digitalt och stöd forskningsfonden
Till Svenska RP-föreningens vårdagar på Almåsa kommer väldigt intressanta föreläsare så du är...
Svenska RP-föreningens Vårdagar 2023 – Almåsa, Stockholm 21-23 april
Svenska RP-föreningens vårdagar 2023 Almåsa, Stockholm 21-23 april Vi är mycket glada över att...
Utredningen om tillämpning av färdtjänstlagen presenteras
Regeringen har gett Trafikanalys i uppdrag att analysera om nuvarande tillämpning av...
Boka dagsbiljetter till RP-föreningens vårdagar på Almåsa 22 och 23 April 2023 (senast 20 Mars)
Det går nu att boka dagsbiljetter till Svenska RP-föreningens vårdagar på Almåsa Havshotell,...
Inbjudan till SYNEXPO Skåne 28 Mars
Inbjudan till SYNEXPO Skåne Insyn Scandinavia och Iris Hjälpmedel presenterar det senaste inom...