Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås

Publicerat den Författare thomas

Svenska RP-föreningen välkomnar sina medlemmar och andra till årsmöteshelgen 2018. Var: Fristad Folkhögskola strax utanför Borås När: helgen 21-22 april 2018 Program – OBS uppdaterat program! Lördag 12:00 Samling, registrering 12:30 lunch. 13:40 Välkommen och agenda 13:50 Anders Josby (Fristads folkhögskola) 14:40 Maria Thereza Perez (Lunds universitet) 15:40 Kaffe 16:00 Föreningens årsmöte 17:00 Föreningens internationella… Läs mer Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås

Inbjudan till RP Skånes vårmöte 13 maj

Publicerat den Författare thomas

Hej våra vänner Med detta meddelande inbjudes medlemmar med RP till en ny, trevlig brunch-träff i Staffanstorps Gästgivaregård. Evenemanget i oktober slog så väl ut att vi är redo för att göra om det. Detta händer. Söndagen den 13 maj mellan 11.00 -14.00. Eftersom våra ansökningar till olika fonder inte är klara vet vi inte… Läs mer Inbjudan till RP Skånes vårmöte 13 maj

Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

Studiecirkel Att leva med RP – startar måndagen den 5 februari och det är 8 kurstillfällen, mellan klockan 18:00 och 20:30 på Gotlandsgatan 46, Stockholm. Kursledare är Lotta Ewill. Kursen är kostar 100kr för medlemmar och 250kr för icke-medlemmar. Du behöver böckerna ”Att leva med RP” och ”Mitt liv en berg- och dalbana”. Bokpaket för medlemmar kostar… Läs mer Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm

Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

– Vi har tagit ett första steg från att ha en icke-behandlingsbar sjukdom till en där behandling nu är möjlig. Det inger hopp för våra medlemmar, säger Svenska RP-föreningens ordförande Henrik Rüffel. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände i veckan det första läkemedlet för behandling av ärftliga näthinnesjukdomar. Läkemedlet Luxturna är en genterapibehandling med vilken man lyckats… Läs mer Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Osynlig utställning med Stockholmsgruppen 23 januari

Publicerat den Författare thomas

Tag chansen att låta en anhörig uppleva Osynlig utställning tillsammans med dig som är medlem i RP-Föreningen. Tisdagen den 23:e januari har vi bokat tid för två grupper om åtta personer per grupp kl 18:15 samt kl 18:30 på Osynlig utställning som ligger på Tullvaktsvägen 2 på Gärdet i Stockholm. Du som är medlem får för… Läs mer Osynlig utställning med Stockholmsgruppen 23 januari

Anmälan till Årsmöte 21-22 april 2018

Publicerat den Författare thomas

Redan nu kan du anmäla dig till årsmötet 2018 som blir på Fristads Folkhögskola i Borås den 21-22 april. Vi kommer uppdatera hemsidan med program och mer detaljer när vi kommer närmare. Preliminärt pris för medlemmar: 600 kr för del i dubbelrum 800 kr för enkelrum

Alla kan spela fotboll!

Publicerat den Författare Caisa Ramshage
Retinitiker prövar 5-a-side fotboll

Nedan är en artikel skriven av Göran Ringblom i kommande Retinanytt om höstträffen. Alla kan spela fotboll. Det påstår åtminstone Mark Blake, som driver en verksamhet five a side, som det kallas i parasportsammanhang.   Mark kan emellertid erkänna att dövblinda har svårt att delta i denna sport. I Mälarhöjden finns en fotbolls-plan där sporten… Läs mer Alla kan spela fotboll!

Glöggkväll 4 december med hjälpmedelsvisning hos RP-grupp Väst

Publicerat den Författare thomas

Välkomna till glöggkväll med hjälpmedelsvisning med RP-grupp Väst ICAP visar årets hjälpmedelsnyhet OrCam, glasögonen som läser upp text och känner igen ansikten. De visar även några andra hjälpmedel som är passande för oss retinitiker. Efter hjälpmedelsvisningen blir det sedvanlig glöggprovning, med tilltugg i form av mackor och lussekatter, samt tid för trevligt umgänge och erfarenhetsutbyte.… Läs mer Glöggkväll 4 december med hjälpmedelsvisning hos RP-grupp Väst