Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Innehåll Retinanytt nr. 4 2021:

Ledare: Glädjen över att ses ”på riktigt”
Tidig och korrekt diagnos
Namninsamling för synskadades rätt till färdtjänst
RNA-behandlingar
Den vita käppen – redskapet som hjälper och stjälper
Res till Island i sommar
Litteraturen ska vara tillgänglig för alla
Välkomna till RP-föreningens vårdagar 9-10 april 2022
På gång
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt

Retinanytt blogg

Färdtjänsten är hotad

Denna artikel kommer i Retinanytt nr 3, vi har valt att publicera den här tillsammans med en länk till en namninsamling som SRF har startat eftersom vi ser det som ett mycket viktigt och aktuellt ämne. Nekas färdtjänst trots att han är blind! Av Henrik Rüffel Nu dras...

läs mer

Anmälan till höstdagar i Kungälv 27-28 november

Svenska RP-föreningens höstdagar i Kungälv 27-28 november 2021, Nordiska folkhögskolan Vi hoppas på att vi ska kunna träffas fysiskt i november, om det mot all förmodan inte skulle fungera så kommer vi att göra om mötet till ett webbmöte. Alla medlemmar, anhöriga och...

läs mer

Referensgrupp European Blind Union

För att belysa synsvagas behov i olika situationer har European Blind Union ett treårigt projekt i flera länder däribland Sverige, där man i referensgrupper ska ta upp vad som fungerar och inte fungerar för synsvaga. Vi efterlyser därför personer som kan tänka sig...

läs mer