Retina Sverige (fd RP-föreningen)
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2024:
Ledare: Från Dublin och framåt
Ett nytt verktyg i verktygslådan
Retina Sveriges höstdagar 2024
Dagarna i Dublin
Artificiell intelligens och IRD-diagnostik
Ungdomsmötet i Dublin
Värdet av nya IRD-behandlingar
Genoberoende ansatser
Bortom generna
Vägen till genetisk diagnos
På gång
Läs nr 3 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Lyssna på höstdagarnas föreläsningar digitalt och stöd forskningsfonden
På Retina Sveriges (fd RP-föreningen) höstdagar 23-24 november kommer väldigt intressanta...
RP-kväll i juletid med RP-grupp Väst
RP-kväll i juletid med RP-grupp Väst Varmt välkomna – både ni som varit med förut, och ni som är...
Program Retina Sveriges Höstdagar – Almåsa, Stockholm 22-24 November 2024
Retina Sveriges höstdagar 2024 Almåsa, Stockholm 22-24 november Vi är mycket glada över att kunna...
Anders Kvanta och Marie Burstedt får Synskadades Riksförbunds Ögonvårdspris
Anders Kvanta, professor och överläkare från S:t Eriks Ögonsjukhus i Stockholm, och Marie...
Vill du gå en kurs för att underlätta matlagning i vardagen?
Inbjudan till kurs Matlagning Synkunskap inom Iris Förvaltning har nu nöjet att inbjuda dig till...
