Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Innehåll Retinanytt nr. 4 2021:

Ledare: Glädjen över att ses ”på riktigt”
Tidig och korrekt diagnos
Namninsamling för synskadades rätt till färdtjänst
RNA-behandlingar
Den vita käppen – redskapet som hjälper och stjälper
Res till Island i sommar
Litteraturen ska vara tillgänglig för alla
Välkomna till RP-föreningens vårdagar 9-10 april 2022
På gång
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt

Retinanytt blogg

RP-föreningens vårdag 2021

Svenska RP-föreningen kallar härmed alla medlemmar till vårdag med tillhörande årsmöte. Alla årsmöteshandlingar kommer att finnas tillgängliga inför årsmötet. När: Lördagen den 17 april 2021 Tid: 13:00 - 17:00 Plats: Digitalt möte via Teams. Även med möjlighet att...

läs mer

Kvällens bokträff – en lista

För de som deltog i kvällen bokträff så kommer här en lista med alla boktips. De är osorterade och ibland är det endast författarens namn och ibland är det bara titeln och ibland bara vad boken handlade om. Stort tack till alla som var med, det var roligt att höra er!...

läs mer