Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Klicka här för att komma till vår interaktiva broschyr

Förstora text

110% 120% 130%

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Till svaren

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Bli medlem

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Kontakta oss

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 4 2024:

Ledare: Nu vänder det
Retina Sveriges vårdagar 2025 med årsmöte Nordiska folkhögskolan i Kungälv, 25-27 april
En ”nykomlings” betraktelser från Retina Sveriges höstdagar
Seglare med synnedsättning
Vem var Louis Braille?
Forskning på tidig, aggressiv formav IRD
Nytt från forskningsfronten
Medlemsundersökningen
RP-forskare fick SRF:s ögonvårdspris 2024
På gång