Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Förstora text

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 2 2024:

En ny era – eller precis som vanligt?
Välkommen till Retina Sverige
Genterapi vid Bothniadystrofi
Naturalförloppsstudie vid Bothniadystrofi
Vårdagarna 2024 i Skellefteå
Tillgången till genetisk testning runt om i världen
Organoider i Potsdam
Hjälp på arbetet
Sommarkväll i Botaniska trädgården
På gång

Läs nr 2 2024

Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF

Läs/lyssna på Retinanytt

Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av medlemstidningen Retinanytt
Nyheter
SRF - Synskadades riksförbund