Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2022:
Ledare: Att synas och att se
RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2022 – Program och anmälan
Bilaga Verksamhetsberättelse
Deltagare i en RP-studie sökes
Ny forskningsteknik på Ushergener
Vill du läsa nästa Retinanytt i mobilen eller datorn?
Två potentiella behandlingsstrategier för näthinnedegenerationen L-ORD
Köp två böcker betala för en
Reneuron lämnar RP-forskningen
På gång
RP-träff i Göteborg 19 oktober med tema Böcker och läsning
RP-grupp Väst bjuder in till en kväll om böcker, boktipsande och läsning. Läsning kan se ut på...
Färdtjänsten är hotad
Denna artikel kommer i Retinanytt nr 3, vi har valt att publicera den här tillsammans med en länk...
Maja Reichard med i podden Sporthuset
Klicka på länken nedan för att lyssna...
Anmälan till höstdagar i Kungälv 27-28 november
Svenska RP-föreningens höstdagar i Kungälv 27-28 november 2021, Nordiska folkhögskolan Vi hoppas...
Referensgrupp European Blind Union
För att belysa synsvagas behov i olika situationer har European Blind Union ett treårigt projekt i...