Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Klicka här för att komma till vår interaktiva broschyr

Förstora text

110% 120% 130%

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Till svaren

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Bli medlem

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Kontakta oss

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2025:

Ledare: Sällsynta och unika
Program för vårdagarna 2025, 25-27 April, Kungälv
Att testamentera till RP-forskning
Bilaga Verksamhetsberättelse
VG901 – FDA beviljar särskild klassning
Stor last för Ushers 1F
Positiva forskningsresultat för OCU400
Lovande behandlingsresultat för XLRP
På gång
Äntligen ett nationellt register