Retina Sverige (fd RP-föreningen)
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2024:
Ledare: Från Dublin och framåt
Ett nytt verktyg i verktygslådan
Retina Sveriges höstdagar 2024
Dagarna i Dublin
Artificiell intelligens och IRD-diagnostik
Ungdomsmötet i Dublin
Värdet av nya IRD-behandlingar
Genoberoende ansatser
Bortom generna
Vägen till genetisk diagnos
På gång
Läs nr 3 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
RP-träff i Stockholm 5 september
Retina Sverige (tidigare RP-föreningen) Stockholm bjuder in till poolhäng torsdagen den 5...
Karl-Fredrik Ahlmark intervjuas i podden Ögoncasten (SRF Göteborg)
Karl-Fredrik Ahlmark, som bl a är en av redaktörerna för vår medlemstidning Retinanytt, intervjuas...
Retinanytt 2024-02 – Nytt nummer av Retina Sveriges medlemstidning
Ledare: En ny era - eller precis som vanligt? Välkomna till Retina Sverige! Vår förening, som...
Ny broschyr om Retina Sverige
Ny broschyr om Retina Sverige Vi har tagit fram en ny broschyr om vår förening – Retina Sverige....
Nya webbadresser till vår Facebooksida och Instagramkonto
I samband med att föreningen byte namn från Svenska RP-föreningen till Retina Sverige har vi även...