Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 4 2022:
Ledare: Våra vetenskapliga hjältar
Nya medlemsavgifter
Välkomna till vårdagarna 21-23 april 2023
Första mötet med RP-föreningen
Utveckling inom RP-forskning och behandling de senaste decennierna
RP-genetik och hur gentester tolkas
Syndromisk RP
Optogenetik
RP i barnaår och skolåldern
På gång
Läs nr 4 2022
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av Retinanytt
Nya medlemsavgifter och fler medlemsförmåner
Föreningens utgifter har ökat, precis som för alla andra i samhället, bland annat distributions-...
Samtalskväll : SRF Go, Tisdag 13 December Kl. 19.00-20.30
SRF Go är Synskadades Riksförbunds egen resebyrå som varje år ordnar 15-20 resor och aktiviteter,...
Samtalskväll : Föreläsning om Be My Eyes, Tisdag 6 December Kl. 19.00-20.30
På RP-föreningens Teamsmöte på Tisdag så kommer grundaren av Be My Eyes, Hans Jørgen Wiberg, att...
Delta i undersökning om könsbunden RP
Svenska RP-föreningen är medlem i Retina International som är en internationell...
Prenumerera på Retinanytt digitalt
Svenska RP-föreningens medlemstidning Retinanytt kan fås i svartskrift, på Daisy-skiva och...