Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2023:
Ledare: Genkunskap och små förbättringar
Sömnsvårigheter vid Ushers – på grund av synen eller något annat?
Program för höstdagarna 2023, 24-26 november, Nordiska folkhögskolan, Kungälv
RP-forskning under 22 år
Till minne av Karin
Aktuellt från ARVO-konferensen 2023
RP-föreningen ringer upp
Genterapi i ett öga kan ge effekt i båda ögon
Omvandla näthinneceller
På gång
Läs nr 3 2023
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Program svenska RP-föreningens höstdagar 2023 i Kungälv
Varmt välkomna till svenska RP-föreningens höstdagar 2023 i Kungälv Alla medlemmar, anhöriga och...
Anmälan till RP-föreningens höstdagar i Kungälve
Information om anmälningsformuläret För att anmäla dig till Svenska RP-föreningens höstdagar 24-26...
Välkomna till RP-träff med en guidad stadsvandring i Göteborg den 19 september
Välkommen till RP-träff i Göteborg! Göteborg firar 400 år och vi har bokat en Jubileumsvandring,...
I Sverige skäms man inte ens över att knuffa till en synskadad
Åsa Gunnarsdotter som är medlem i Svenska RP-föreningen har publicerat en mycket läsvärd...
Samtalskväll: Therese Eriksson berättar om Retina Internationals Educational Hub (Tisdag 5 September)
Välkommen till höstens första digitala träff! Therese Eriksson från Svenska RP-föreningen deltog i...