Retina Sverige (fd RP-föreningen)
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar
Klicka här för att komma till vår interaktiva broschyr
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2026:
Ledare: Ett nytt år
Program vårdagar Almåsa i april
Bilaga Verksamhetsberättelse
Översikt pågående forskning vid RP.
Att söka behandling utomlands
Belite bio söker FDA-godk för Stargardts-läkemedel
Opus genetics – försök på Bests sjukdom
Personporträtt Lotta Gränse
På gång
Läs nr 1 2026
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av medlemstidningen Retinanytt
Webbinarium: Testa en e-bok (14 mars)
Vill du veta hur tillgänglig en e-bok är? Då är du hjärtligt välkommen till ett webbinarium om hur...
Synskadade intervjupersoner söks till examensarbete om seriösa spel
RP-föreningen har blivit kontaktad av fyra studenter från Chalmers tekniska högskola som just nu...
Synskadade intervjupersoner söks till examensarbete om ticksignaler vid övergångsställen
Prisma Tibro tillverkar utrustning för ticksignalerna vid ljud och ljusreglerade övergångsställen....
Tips för din mobiltelefon
Apptips från Tony Bernedal Under höstdagarna i Kungälv 2023 hade vi besök av Tony Bernedal, som...
Retinanytt 2023-04 – Nytt nummer av Svenska RP-föreningens medlemstidning
Ledare: Ska vi byta namn? RP, RD, IRD – Kärt barn har många namn. Det finns många sätt att...
