Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2022:
Ledare: Att synas och att se
RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2022 – Program och anmälan
Bilaga Verksamhetsberättelse
Deltagare i en RP-studie sökes
Ny forskningsteknik på Ushergener
Vill du läsa nästa Retinanytt i mobilen eller datorn?
Två potentiella behandlingsstrategier för näthinnedegenerationen L-ORD
Köp två böcker betala för en
Reneuron lämnar RP-forskningen
På gång
International Symposium on Usher Syndrome
Den 19-21 juli 2018 anordnas ett internationellt symposium om Ushers Syndrom i Mainz i Tyskland....
Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås
Svenska RP-föreningen välkomnar sina medlemmar och andra till årsmöteshelgen 2018. Var: Fristad...
Inbjudan till RP Skånes vårmöte 13 maj
Hej våra vänner Med detta meddelande inbjudes medlemmar med RP till en ny, trevlig brunch-träff i...
Studiecirkel Att leva med RP – Stockholm
Studiecirkel Att leva med RP - startar måndagen den 5 februari och det är 8 kurstillfällen, mellan...
Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande
– Vi har tagit ett första steg från att ha en icke-behandlingsbar sjukdom till en där behandling...