Retina Sverige (fd RP-föreningen)

Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar

Klicka här för att komma till vår broschyr

Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.

Vad är RP

Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.

Till svaren

Bli medlem

Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar

Bli medlem

Kontakta oss

Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.

Kontakta oss

Senaste numret av Retinanytt

Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 3 2026:

Ledare
Varmt välkomna till Retina Sveriges höstdagar 2026 i Skellefteå
En härlig prova på golf-dag
När patientens röst förändrar framtidens behandlingar
Continuous Education Program 8 juni 2026
X-bunden juvenil retinoschis
Expertgrupp rekommenderar att Atsena Therapeutics går vidare med studie för genterapi
RP kostar pengar – mycket pengar
Konsten att gå
Nytt företag startar kliniska tester

Läs nr 3 2026

Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF

Läs senaste här

Läs/lyssna på Retinanytt

Klicka här för att läsa/lyssna på alla nummer av medlemstidningen Retinanytt

Läs/lyssna här
Nyheter
SRF - Synskadades riksförbund