Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i medlemstidningen Retinanytt nr. 1 2024:
Ledare: Ur min synvinkel
Vill du hjälpa oss att ringa medlemmar?
Svenska RP-föreningens vårdagar 2024 i Skellefteå
Tonys apptips
Bilaga Verksamhetsberättelse
Dataspel och VR-glasögon hos ögonläkaren
Samverkan med andra patientföreningar
På gång
Läs nr 1 2024
Klicka här för att läsa senaste numret av Retinanytt PDF
Läs/lyssna på Retinanytt
Svenska RP-föreningens digitala träffar för diskussion och umgänge
Digitala träffar för diskussion och umgänge Vi använder oss av Microsoft Teams som tjänst för...
Lyssna på vårdagarnas föreläsningar digitalt och stöd forskningsfonden
På Svenska RP-föreningens vårdagar 20-21 April kommer väldigt intressanta föreläsare så du är...
Program Svenska RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2024 – Skellefteå den 19–21 April
Svenska RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2024 – Program och anmälan Vi är glada över att kunna...
Undersökning om RP
Svenska RP-föreningen har blivit kontaktad av Ashton Svartkrut som går sitt tredje år på VBU...
Retinanytt 2024-01 – Nytt nummer av Svenska RP-föreningens medlemstidning
Ledare: Ur min synvinkel Nytt år och nya möjligheter. En klyscha absolut, men klyschor kan...