Kategori: Nyheter

Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås

Publicerat den Författare thomas

Svenska RP-föreningen välkomnar sina medlemmar och andra till årsmöteshelgen 2018. Var: Fristad Folkhögskola strax utanför Borås När: helgen 21-22 april 2018 Program – OBS uppdaterat program! Lördag 12:00 Samling, registrering 12:30 lunch. 13:40 Välkommen och agenda 13:50 Anders Josby (Fristads folkhögskola) 14:40 Maria Thereza Perez (Lunds universitet) 15:40 Kaffe 16:00 Föreningens årsmöte 17:00 Föreningens internationella… Läs mer Kallelse till årsmöte 2018, 21-22 april, Fristads Folkhögskola, Borås →

Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

– Vi har tagit ett första steg från att ha en icke-behandlingsbar sjukdom till en där behandling nu är möjlig. Det inger hopp för våra medlemmar, säger Svenska RP-föreningens ordförande Henrik Rüffel. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände i veckan det första läkemedlet för behandling av ärftliga näthinnesjukdomar. Läkemedlet Luxturna är en genterapibehandling med vilken man lyckats… Läs mer Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom godkänd i USA – pressmeddelande →

Anmälan till Årsmöte 21-22 april 2018

Publicerat den Författare thomas

Redan nu kan du anmäla dig till årsmötet 2018 som blir på Fristads Folkhögskola i Borås den 21-22 april. Vi kommer uppdatera hemsidan med program och mer detaljer när vi kommer närmare. Preliminärt pris för medlemmar: 600 kr för del i dubbelrum 800 kr för enkelrum

Årsmöte 21-22 april på Fristad

Publicerat den Författare thomas

Svenska RP-föreningen välkomnar sina medlemmar och andra till en sprudlande helg på Fristad Folkhögskola strax utanför Borås under helgen 21-22 april 2018 för årsmöte. Traditionsenligt hålls årsmöteshelgen under våren och med tanke på all ny grönska som väntar oss under denna säsong, samt allt nytt som livet med RP kan innebära kommer helgens tema att… Läs mer Årsmöte 21-22 april på Fristad →

Pressmeddelande: Internationella Näthinnedagen 2017

Publicerat den Författare Svenska RP-föreningen

Pressmeddelande 2017-09-28 Internationella Näthinnedagen 2017 Lördagen den 30 september på den Internationella Näthinnedagen uppmärksammas ärftliga sjukdomar i ögats näthinna, däribland retinitis pigmentosa, RP. – Tidigare har det enbart handlat om forskning men nu börjar det även närma sig olika typer av behandlingar, säger Henrik Rüffel, ordförande i Svenska RP-föreningen. Retinitis pigmentosa är en vanlig orsak… Läs mer Pressmeddelande: Internationella Näthinnedagen 2017 →

Varning för oseriösa behandlingar

Publicerat den Författare Caisa Ramshage

Vi har fått en intervju med Sten Andréasson angående de behandlingar mot RP som marknadsförs på internet. Retinanytt: Hur är det med oseriösa behandlingar överlag? Sten: Ja, både ni och jag  hört om allt fler personer internationellt som har fått felaktig behandling mot RP och förlorat sina resterande  synrester och värkande öga. Ni läste säkert även i danska RP-nyt, där… Läs mer Varning för oseriösa behandlingar →