Ny broschyr om Retina Sverige
Vi har tagit fram en ny broschyr om vår förening – Retina Sverige. Den beskriver i korthet vår sjukdomsgrupp RP och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar, och berättar om vår förening, vad vi gör och vad man får som medlem – varför man bör vara medlem helt enkelt.
Två av våra medlemmar har även ställt upp för varsitt medlemsporträtt – tack Oliver och Emelie!
Vi tror att broschyren kan fylla en funktion och berätta om föreningen för personer som nyligen fått sin diagnos, men även för anhöriga, vänner och andra intresserade.
Broschyren kommer att spridas i tryckt form via syncentraler och ögonkliniker till personer som nyligen fått diagnos. Den finns även i digital form, och den kommer vi att sprida via vår hemsida, sociala medier med mera.
Det är också jättebra om alla vi som är medlemmar kan hjälpas åt att sprida den digitala broschyren, genom att vidarebefordra nedanstående länk:
https://www.sebroschyr.se/RetinaSverige/WebView/
Den kan också laddas ner som ett PDF-dokument.
Dela gärna information om vår nya broschyr på föreningens Facebooksida och vårt konto på Instagram.
