Svenska RP-föreningen
Söker bot mot ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa
Vi är en ideell förening för personer med ögonsjukdomen Retinitis Pigmentosa (RP) och besläktade ärftliga degenerativa näthinnesjukdomar. Vi välkomnar även anhöriga, ögonläkare, optiker och övriga intresserade att bli medlemmar i föreningen.
Vad är RP
Undrar du vad Retinitis Pigmentosa är? Här får du svar på många frågor.
Bli medlem
Retinitiker, anhöriga och alla som vill stödja föreningens verksamhet är välkomna som medlemmar.
Kontakta oss
Har du frågor?
Tveka inte att kontakta oss.
Senaste numret av Retinanytt
Klicka här för att visa innehållet i Retinanytt nr. 1 2022:
Ledare: Att synas och att se
RP-föreningens vårdagar och årsmöte 2022 – Program och anmälan
Bilaga Verksamhetsberättelse
Deltagare i en RP-studie sökes
Ny forskningsteknik på Ushergener
Vill du läsa nästa Retinanytt i mobilen eller datorn?
Två potentiella behandlingsstrategier för näthinnedegenerationen L-ORD
Köp två böcker betala för en
Reneuron lämnar RP-forskningen
På gång
Referensgrupp European Blind Union
För att belysa synsvagas behov i olika situationer har European Blind Union ett treårigt projekt i...
Kvällen med Mark Blake den 30 mars – material
Här är sammanfattningen av kvällen tillsammans med Mark den 30 mars. Här finns alla länkar och dem...
Presentationen från digitala träffen Microsoft och Tillgänglighet
Du hittar presentationen från igår som PDF på länken nedanför Microsoft och tillgänglighet...
RP-föreningens vårdag 2021
Svenska RP-föreningen kallar härmed alla medlemmar till vårdag med tillhörande årsmöte. Alla...
Tidigare ordförande Henrik Rüffel i Dagens Industri
Henrik Rüffel som tidigare var ordförande i RP-föreningen och som fortfarande är styrelsemedlem i...