Samtalskväll: Therese Eriksson berättar om Retina Internationals Educational Hub (Tisdag 5 September)
Välkommen till höstens första digitala träff! Therese Eriksson från Svenska RP-föreningen deltog i kursen Retina Internationals Educational Hub 2022. I den här samtalskvällen (Tisdag 5 September kl. 19.00-20.30) så kommer Therese att berätta om sina positiva...Claudio Quitral ger tips om anpassning av smartphones (Måndag 28 Augusti)
Välkomna till höstens första teamsmöte med Nätverket för synsvaga (NFS) Dag: Måndag 28/8 Tid: 18:30 Gäst: Claudio Quitral (SRF) ger tips om hur smartphones kan anpassas till de behov som synsvaga har. Nätverket för synsvaga (NFS) är ett nätverk inom Synskadades...Ny film och broschyr om Aktiva Synskadade
Riksföreningen Aktiva Synskadade är en ideell förening som erbjuder en aktiv, varierande och meningsfull fritid för synskadade. De har särskild inriktning mot barn och ungdomar. De har varit med på Svenska RP-föreningens höstdagar 2019 och berättat om sin verksamhet....Föreläsare med RP sökes
Tobias Wibble, forskare och läkare vid Karolinska Institutet, föreläste på Svenska RP-föreningens Vårdagar 2023 på Almåsa (Så kan ögonrörelser och eye-tracking hjälpa astronauter att hålla balansen.). Han kommer att hålla en kurs, 11-15 december i år, för doktorander,...Svenska RP-föreningens digitala träffar för diskussion och umgänge
Digitala träffar för diskussion och umgänge Vi använder oss av Microsoft Teams som tjänst för detta och ett tips är att du använder ett bra headset så blir ljudkvalitén mycket bättre. Det går även att delta genom att ringa in men undvik helst detta då det blir mycket...Rapport från Nordiskt möte 2023 i Lillehammer
Svenska RP-föreningens ordförande Caisa Ramshage deltog på Nordiskt möte med de andra nordiska RP-föreningarna i Lillehammer 9-11 juni och här kommer en rapport från henne. Rapport från Nordiskt möte Lillehammer 9-11 juni 2023 Det var ett väldigt välordnat möte i...Jämlik vård för alla retinitiker?
Jämlik vård för alla retinitiker? Äntligen har vi fått ny nationell riktlinje för hur vården ska ta hand om personer med ärftliga näthinnesjukdomar. Syftet med riktlinjen är att alla patienter med misstänkt ärftlig näthinnesjukdom ska utredas och följas på ett...
