Jämlik vård för alla retinitiker?
Jämlik vård för alla retinitiker? Äntligen har vi fått ny nationell riktlinje för hur vården ska ta hand om personer med ärftliga näthinnesjukdomar. Syftet med riktlinjen är att alla patienter med misstänkt ärftlig näthinnesjukdom ska utredas och följas på ett...Lyssna på SRF:s Organisationsråd 1 juni 2023
Ljudupptagning från Synskadades Riksförbunds organisationsråd den 1 juni 2023 på Quality Hotel Winn i Haninge i södra Stockholm. Här behandlas motionsuppföljning, verksamhetsberättelse och ekonomisk årsredovisning, revisorernas berättelse samt fråga om ansvarsfrihet...Möjlighet att delta i Global enkät om patientperspektiv på genterapin
Ett forskarteam från Melbourne i Australien som arbetar vid forskningsinstitutet The Center for Eye Research Australia genomför en webbundersökning bland oss retinitiker om vår syn på kliniska försök (försök på människor) inom genterapi. De vill ha deltagare från hela...Information om Okustim
När det gäller Okustim ,som är en elektrostimulering som behandling för RP så har norska välrenommerade näthinnespecialister svarat på den senaste publicerade artikeln från Okustim. Vi har stämt av detta med överläkarna Ulrika Kjellström och Lotta Gränse, Ögonkliniken...Nationella riktlinjer för sjukvården för patientgruppen med ärftliga retinala sjukdomar
På Svenska RP-föreningens vårdagar så var en av de inbjudna föreläsarna Marie Burstedt, docent, överläkare i ögonsjukdomar från Norrlands universitetssjukhus, i Umeå med. Hon berättade om sin verksamhet, svarade på frågor och informerade även om de nya nationella...
