Vårdagar 2020: 18-19 april på Sundsgården i Helsingborg

Svenska RP-föreningens vårdagar 2020 18-19 april 2020, Sundsgården, Helsingborg Viktig information – angående coronaviruset Vi diskuterar just nu i RP-föreningens styrelse om vi ska genomföra Vårdagarna eller inte, och hur vi ska genomföra årsmötet om det inte...

Pressmeddelande 2020-01-23

Bättre stöd vid synhotande ögonsjukdom motverkar ohälsa Personer med den synhotande ögonsjukdomen retinitis pigmentosa bör erbjudas ett livslångt tvärvetenskapligt stöd från sjukvården. – Stödet ska vara detsamma var du än bor, säger Therese Eriksson som skrivit...

Ögonfondens forskningssanslag 2020

För forskning inom ögon och syn är nu Ögonfondens ansökningsperiod öppen för 2020. Se mer information och hur man ansöker på länken nedan. 2019 bidrog RP-föreningen med 300 000kr till ögonforskning.   Länk till Ögonfondens sida (Öppnas i en ny flik)...

RP-träff i Stockholm, 15 januari 2020

RP-föreningen bjuder in till träff onsdagen den 15 januari klockan 18:00 i Gotlandsalen. Adressen är Gotlandsgatan 44. Ring 073-437 4948 om du vill bli mött vid dörren. Till denna träff har vi ingen gästföreläsare utan träffas för fika, prat och kanske diskussioner om...

RP-träff Stockholm 18 december

RP-föreningen bjuder in till träff onsdagen den 18/12 klockan 18:00 i Gotlandsalen. Adressen är Gotlandsgatan 44. Ring 073-437 4948 om dörren är låst så möter vi dig. Till denna träff kommer Ditte Carlström Jansson . Hon berättar om SLs ledsagarservice Ta gärna med...

RP-träff i Stockholm 18 december 2019

RP-föreningen bjuder in till träff onsdagen den 18 december klockan 18:00 i Gotlandsalen. Adressen är Gotlandsgatan 44. Ring 073-437 4948 om dörren är låst så möter vi dig. Till denna träff kommer Ditte Carlström Jansson . Hon berättar om SLs ledsagarservice. Ta gärna...

Stockholms Syncentral – Att leva med RP

Under vårterminen 2020 kommer vi på Vuxenteamet ha en samtalsserie i grupp (5-7 deltagare) för personer som har diagnosen RP. Vid sex tillfällen träffas vi på Syncentralen för att samtala om erfarenheter och upplevelser av att leva med RP. Vi som leder gruppen är Ewa...